Banco de Exercícios

Lista de exercícios

Quer colocar o estudo em prática? O Stoodi tem exercícios de Herança e Sexo dos maiores vestibulares do Brasil.

Estude Biologia com esses e mais de 30000 que caíram no ENEM, Fuvest, Unicamp, UFRJ, UNESP e muitos outros vestibulares!

Gerar PDF da Página

Conteúdo exclusivo para assinantes

Assine um de nossos planos para ter acessos exclusivos e continuar estudando em busca da sua aprovação.

Ver planos

  1. 31

    UDESC 2015

    Sabe-se que o daltonismo é uma herança ligada ao sexo, e que o albinismo é condicionado por um gene recessivo localizado em um cromossomo autossômico. Um casal, em que ambos são heterozigotos para a pigmentação da pele; o homem e a mulher têm visão normal, sendo ela filha de pai daltônico, deseja saber qual a possibilidade de terem um filho albino e daltônico. Assinale a alternativa que apresenta o percentual probabilístico.

  2. 32

    UECE 2015

    Para que um casal cujo histórico familiar envolve a hemofilia possa vir a ter um filho hemofílico é necessário somente que

  3. 33

    ACAFE 2015

    Hemofilia é um grupo de doenças genéticas e hereditárias que prejudicam a capacidade de coagulação sanguínea, favorecendo hemorragias. Observe a genealogia a seguir e assinale a alternativa correta.

  4. 34

    UDESC 2011

    Analise cada proposição em relação ao processo de embriogênese e assinale (V) para verdadeira ou (F) para falsa. (     ) A fecundação é a união entre os gametas masculino e feminino, que são haploides, para formar um zigoto (diploide). (     ) Quando vários espermatozoides se aproximam do óvulo, ocorre o processo chamado de ativação. (     ) A monoespermia ocorre quando o espermatozoide é formado por apenas um flagelo. (     ) A anfimixia consiste na formação do tubo polínico nas plantas superiores. (     ) A partenogênese é o desenvolvimento sem fecundação do óvulo pelo espermatozoide. Este processo ocorre, por exemplo, nas abelhas. Assinale a alternativa que contém a sequência correta, de cima para baixo.

  5. 35

    ALBERT EINSTEIN 2017

    Nos heredogramas abaixo, o casal indicado por A tem dois filhos e o casal indicado por B, duas filhas. As setas indicam pessoas que apresentam uma dada doença: Após a análise dos heredogramas, é possível concluir que a doença

  6. 36

    UFPEL 2006

    Para a maioria das formigas, a reprodução sexuada ocorre através do processo de partenogênese. Porém, os machos da espécie 'Wasmannia auropunctata' - pixixica - desenvolveram um novo método: eles podem fazer uma "autoclonagem". Em alguns dos ovos fecundados, o material genético da rainha é supostamente destruído pelo espermatozoide, gerando assim machos que contêm apenas os genes do pai, ou seja, um clone.             "Ciência Hoje", vol. 37, 2005 [adapt.]. Com base no texto e em seus conhecimentos, analise as seguintes afirmativas. I. Os machos de pixixica, assim como a maioria dos machos de outras espécies de formigas, possuem apenas material genético proveniente do pai. Portanto, pode-se considerar que os machos de formigas são filhos apenas do pai. II. A partenogênese, além das formigas, também ocorre em outros himenópteros, como as abelhas e vespas. Esse fenômeno é uma forma de reprodução e também um mecanismo de determinação sexual. III. A partenogênese não é um processo comum; ela só ocorre quando há escassez de macho na colmeia para realizar a fecundação. Em condições normais, o macho fecunda a fêmea, e essa utiliza os espermatozoides para fecundar os óvulos. IV. No processo de partenogênese que ocorre nos himenópteros, os óvulos fecundados dão origem às fêmeas, e os óvulos não fecundados dão origem aos machos. Portanto os machos são apenas filhos apenas da mãe. V. Nas abelhas, os machos são diploides, e as fêmeas, haploides, ou seja, os machos são organismos com n cromossomos, e as fêmeas, com 2n cromossomos. Estão corretas apenas as afirmativas

  7. 37

    MACKENZIE 2015

    Um homem daltônico e destro, filho de pai canhoto, casa-se com uma mulher de visão normal e canhota. O casal tem uma criança do sexo masculino, daltônica e destra. Considerando que o daltonismo é condicionado por um gene recessivo ligado ao X e o uso da mão esquerda é determinado por um gene autossômico recessivo, é correto afirmar que

  8. 38

    FAAP 1997

    Leia com atenção a tirinha a seguir: Segundo a tirinha, a amiga de Calvin tem DOIS CROMOSSOMOS X. Com base neste dado podemos concluir que:

  9. 39

    IMED 2015

    Em alguns casos específicos de exames de paternidade para humanos, são analisadas regiões específicas do cromossomo Y. Quanto a esses casos, é correto afirmar que:

  10. 40

    PUC-SP 2004

    A fotografia mostra o último czar da Rússia, Nicolau II, sua esposa Alexandra, suas quatro filhas (Olga, Tatiana, Maria, Anastasia) e seu filho Alexis, que sofria de hemofilia. Um irmão da czarina Alexandra também era afetado por essa doença. A probabilidade de que Olga, filha do casal, fosse portadora do alelo para hemofilia é de

  11. 41

    FACTO 2017

    Na espécie humana existem cromossomos autossômicos e sexuais, existindo características importantes relacionadas à descendência dependendo do tipo de cromossomo que um determinado gene se encontra. Assim, um homem sempre expressará um caráter recessivo ligado ao sexo, se: I - Sua mãe for heterozigota. II - Se sua mãe também expressar o determinado caráter. III - Seu pai expressar tal caráter. Marque a alternativa que contém os itens corretos.

  12. 42

    UFRGS 2013

    Um estudante de biologia suspeita que uma determinada característica recessiva em cães é ligada ao sexo. Após um único cruzamento entre um macho com fenótipo dominante e uma fêmea com fenótipo recessivo, é obtida uma prole constituída de três machos com fenótipo recessivo e quatro fêmeas com fenótipo dominante. Com base nesse experimento, assinale a alternativa correta

  13. 43

    FATEC 2003

    O daltonismo é causado por um gene recessivo localizado no cromossomo X na região não-homóloga ao cromossomo Y. Na genealogia abaixo, os indivíduos representados com símbolos escuros são daltônicos e os demais têm visão normal para as cores. É correto afirmar que

  14. 44

    PUC-MG 2015

    Existe uma anomalia genética que acarreta manchas nos dentes, determinada por um gene dominante ligado ao sexo. Considere os cruzamentos: casal I – constituído por um homem afetado e uma mulher normal; casal II – constituído por homem normal e mulher afetada, filha de pai normal. Sobre a descendência desses casais, é possível afirmar, EXCETO:

  15. 45

    UPE 2013

    Os zangões, machos das abelhas, são formados por um processo de partenogênese e possuem 16 cromossomos. Já as abelhas operárias são fruto de um processo de fecundação. Diante dessas informações, analise as afirmativas a seguir: I. Por serem fruto de partenogênese, os machos possuem o dobro de cromossomos encontrados na abelha rainha. II. A abelha rainha possui óvulos com o mesmo número de cromossomos encontrados nas células somáticas das operárias, pois ela também é uma fêmea. III. Todas as fêmeas possuem 32 cromossomos nas suas células somáticas, o dobro que os machos possuem. IV. A abelha rainha possui 16 cromossomos em seus óvulos, que, quando fecundados, geram indivíduos com 32 cromossomos. Estão CORRETAS

  16. 46

    PUCRS 2014

    Para responder à questão, considere o cruzamento dos insetos com olhos vermelhos (escuros) e brancos (claros) representado na figura abaixo. Ao observarmos os resultados dos cruzamentos, podemos afirmar que os olhos

  17. 47

    PUC-MG 2007

    O esquema a seguir representa a reprodução em abelhas. Sobre ele é correto afirmar, EXCETO:

  18. 48

    UDESC 2015

    Um geneticista foi procurado por um casal que desejava ter filhos, mas estava preocupado com a possibilidade de vir a ter um filho com uma determinada doença que ocorria na família de ambos. Após analisar o caso, o geneticista pode determinar que é uma doença que está ligada ao sexo. Sabendo-se que tanto o homem como a mulher não possuem a doença, mas que a mãe dela é heterozigota e o pai normal, a possibilidade deste casal vir a ter um descendente com a anomalia é de:

  19. 49

    ENEM 2006

    Em certas localidades ao longo do rio Amazonas, são encontradas populações de determinada espécie de lagarto que se reproduzem por partenogênese. Essas populações são constituídas, exclusivamente, por fêmeas que procriam sem machos, gerando apenas fêmeas. Isso se deve a mutações que ocorrem ao acaso nas populações bissexuais. Avalie as afirmações seguintes, relativas a esse processo de reprodução. I. Na partenogênese, as fêmeas dão origem apenas a fêmeas, enquanto, nas populações bissexuadas, cerca de 50% dos filhotes são fêmeas. II. Se uma população bissexuada se mistura com uma que se reproduz por partenogênese, esta última desaparece. III. Na partenogênese, um número x de fêmeas é capaz de produzir o dobro do número de descendentes de uma população bissexuada de x indivíduos, uma vez que, nesta, só a fêmea põe ovos. É correto o que se afirma

  20. 50

    UNESP 2014

    A complexa organização social das formigas pode ser explicada pelas relações de parentesco genético entre os indivíduos da colônia. É geneticamente mais vantajoso para as operárias cuidarem das suas irmãs que terem seus próprios filhos e filhas. No formigueiro, uma única fêmea, a rainha, que é diploide, põe ovos que, quando fertilizados, se desenvolvem em operárias também diploides. Os ovos não fertilizados dão origem aos machos da colônia. Esses machos, chamados de bitus, irão fertilizar novas rainhas para a formação de novos formigueiros. Como esses machos são haploides, transmitem integralmente para suas filhas seu material genético. As rainhas transmitem para suas filhas e filhos apenas metade de seu material genético. Suponha um formigueiro onde todos os indivíduos são filhos de uma mesma rainha e de um mesmo bitu. Sobre as relações de parentesco genético entre os indivíduos da colônia, é correto afirmar que

  21. 51

    PUC-PR 2004

    Analise as afirmações: I. O daltonismo é transmitido por herança genética. II. A hemofilia é uma herança genética ligada aos cromossomas sexuais. III. O genoma humano é de 46 cromossomos. Está correta ou estão corretas:

  22. 52

    UNCISAL 2013

    Hemofilia é uma doença genético-hereditária que se caracteriza por desordem no mecanismo de coagulação do sangue e manifesta-se quase exclusivamente no sexo masculino. As manifestações clínicas da hemofilia incluem sangramentos prolongados e repetidos, atingindo, principalmente, as articulações e os músculos. Por ser hereditária, esta condição é transmitida dos pais para os filhos no momento em que a criança é gerada. Um homem hemofílico casa-se com mulher normal homozigota e o casal gera uma filha.   Qual a chance desta filha carregar o gene para hemofilia e ainda ser normal? 

  23. 53

    UNICENTRO 2011

    A hemofilia produz nos seres humanos uma incapacidade de produzir um fator necessário para a coagulação sanguínea. Os cortes e feridas dos indivíduos que apresentam esta doença sangram continuamente e, se não forem parados por tratamento terapêutico, podem causar a morte. O caso mais famoso desta doença ocorreu na família imperial russa, no início do século XX.   (SNUSTAD, Simmons. Fundamentos de Genética. Guanabara Koogan. 2 . ed, 2001. Adaptado.).   Com relação à hemofilia, é correto afirmar:

  24. 54

    UEMG 2005

    Programa Nacional de Sangue e Hemoderivados De acordo com os preceitos constitucionais de que "ao poder público compete a regulamentação, fiscalização e controle das ações, devendo a sua execução ser feita diretamente ou através de terceiros" (art.197 da Constituição Federal), o suprimento de sangue e hemoderivados tem o seu gerenciamento, formulação da política, fiscalização e controle sob a responsabilidade da GGSTO Gerência Geral de Sangue, Outros Tecidos, Células e Órgãos da Agência Nacional de Vigilância Sanitária (Anvisa)... ... São componentes do sangue plasma, glóbulos e plaquetas. Já os hemoderivados são imunoglobulinas, albumina e fatores de coagulação. De acordo com os conhecimentos que você possui sobre o assunto, e diante da medida acima citada, SÓ NÃO será possível  

  25. 55

    UFMG 2009

    Duas irmãs, que nunca apresentaram problemas de hemorragia, tiveram filhos. E todos eles, após extrações de dente, sempre tinham hemorragia. No entanto os filhos do irmão das duas mulheres nunca apresentaram esse tipo de problema. É CORRETO afirmar que essa situação reflete, mais provavelmente, um padrão de herança

  26. 56

    MACKENZIE 2003

    Na espécie humana, o daltonismo deve-se a um gene recessivo localizado no cromossomo X, enquanto o alelo dominante condiciona visão normal para cores. A miopia é condicionada por um gene autossômico recessivo e o alelo dominante condiciona visão normal. Um homem daltônico, não míope, casa-se com uma mulher não daltônica mas míope. O casal tem uma filha daltônica e míope. A probabilidade de esse casal ter uma criança não daltônica e não míope é de:

  27. 57

    MACKENZIE 2006

    Uma mulher não hemofílica, filha de pai hemofílico, se casa com um homem hemofílico. A respeito dessa situação, assinale a alternativa correta.

  28. 58

    MACKENZIE 2005

    Considere uma menina daltônica. É correto afirmar que

  29. 59

    ACAFE 2015

    Pesquisas recentes sugerem que a visão de múltiplas cores teria surgido entre primatas como uma vantagem na detecção e na fuga de predadores. Porém, o daltonismo também teria sua utilidade na busca por alimentos. http://cienciahoje.uol.com.br Sobrevivência colorida. (Adaptado), 29/08/2014. Acerca das informações acima e dos conhecimentos relacionados ao tema, assinale a alternativa correta.

  30. 60

    FASEH 2014

    O daltonismo é a incapacidade parcial (ou completa) de se distinguir cores e ocorre quase que exclusivamente em homens.   Essa prevalência pode ser explicada pela seguinte afirmação.

Gerar PDF da Página

Conteúdo exclusivo para assinantes

Assine um de nossos planos para ter acessos exclusivos e continuar estudando em busca da sua aprovação.

Ver planos