Banco de Exercícios
Lista de exercícios
Quer colocar o estudo em prática? O Stoodi tem exercícios de 1ª Lei de Mendel e Suas Variações dos maiores vestibulares do Brasil.
Estude Biologia com esses e mais de 30000 que caíram no ENEM, Fuvest, Unicamp, UFRJ, UNESP e muitos outros vestibulares!
- 31
UFRGS 2007
Em genética, o cruzamento-teste é utilizado para determinar
- 32
UFRGS 2000
A Primeira Lei de Mendel ou Lei da Segregação dos Genes pode ser relacionada a uma das fases do processo meiótico. Assinale a alternativa que apresenta a fase referida.
- 33
UFRGS 2008
Em gatos, a cor da pelagem preta é dominante em relação a cinza. Uma fêmea preta, chamada Filó, tem mãe preta homozigota e pai preto, chamado Bigode. A mãe de Bigode é cinza. Se Filó cruzar com um gato cinza, a probabilidade de nascer um descendente cinza é de
- 34
FUVEST 2016
No heredograma acima, a menina II-1 tem uma doença determinada pela homozigose quanto a um alelo mutante de gene localizado num autossomo. A probabilidade de que seu irmão II-2 clinicamente normal, possua esse alelo mutante é
- 35
ENEM 2017
O heredograma mostra a incidência de uma anomalia genética em um grupo familiar. O indivíduo representado pelo número 10, preocupado em transmitir o aIeIo para a anomalia genética a seus filhos, calcula que a probabilidade de ele ser portador desse aIeIo é de
- 36
UECE 2015
A cada nascimento de um ser humano a probabilidade de ser do sexo feminino ou do sexo masculino é representada corretamente pela seguinte porcentagem:
- 37
UESC 2011
O trabalho de Mendel não encontrou, em sua época, um único cientista que o compreendesse a ponto de nele descobrir uma das maiores obras de toda a ciência. Parece certo que o ambiente científico não estava preparado para receber a grande conquista. Mendel constitui, por isso, um dos mais belos (e tristes) exemplos de homem que andou à frente de seu tempo, conhecendo fatos e elaborando leis que a sua época ainda não podia compreender. Além disso, era um gênio que não tinha condições de se tornar um figurão da ciência: era sacerdote, tinha publicado um único trabalho bom e era professor substituto de escola secundária. FREIRE-MAIA, Newton. Gregor Mendel: vida e obra. São Paulo: T. A. Queiroz, 1995. Considerando-se o trabalho desenvolvido por Mendel a partir dos cruzamentos com espécimes de ervilhas-de-cheiro (Pisum sativum) e a pouca repercussão obtida entre os cientistas da época, é possível afirmar:
- 38
UFRGS 2006
Conforme correspondência publicada na revista científica "Nature" de agosto de 2005 (p. 776), foi sugerido que a característica de ser ou não bruxo seguiria padrão de segregação mendeliana. Rony, Neville e Draco são bruxos, filhos de pais bruxos, provenientes de famílias bruxas tradicionais. Hermione é bruxa mas filha de trouxas (não bruxos). Simas é bruxo, filho de uma bruxa e de um trouxa. Harry é bruxo, filho de bruxos, sendo sua mãe filha de trouxas. Com base no texto, considere as seguintes afirmações sobre o caráter bruxo em termos genéticos. I - Harry é menos bruxo que Rony, Neville e Draco. II - Hermione apresenta dois alelos para o caráter bruxo. III - Simas é heterozigoto para o caráter bruxo. Quais estão corretas?
- 39
UNIRG 2018
O albinismo é considerado uma anomalia genética provocada pela ausência total ou parcial de pigmentação da pele, dos olhos e cabelos. No ser humano, o albinismo é um caráter hereditário recessivo. Considere uma situação em que progenitores com pigmentação normal tenham um filho albino e analise atentamente as proposições abaixo. I - Os progenitores são portadores do alelo recessivo. II - O genótipo do indivíduo albino é heterozigoto para tal característica. III - Os descendentes do filho albino serão sempre albinos. Marque abaixo a alternativa correta:
- 40
UNISC 2015
No albinismo tirosinase-negativo não há produção da enzima tirosinase, participante de etapas do metabolismo que transforma o aminoácido tirosina em melanina. O lócus do gene que codifica esta enzima localiza-se no cromossomo 11 e pode conter o alelo normal ou o recessivo Um casal normal que possui quatro filhos todos normais deseja ter um novo filho. Sabendo-se que a herança desta característica é autossômica recessiva e que o avô paterno e a avó materna das crianças eram albinos, qual será a probabilidade do bebê vir a ser albino?
- 41
UNITINS 2016
Quando duas populações de camundongo Mus musculus, uma homozigota para o alelo dominante (BB) e uma homozigota para um alelo recessivo (bb), foram cruzadas, toda a descendência da primeira geração (F1) assemelha-se ao tipo parental dominante (Bb), mas heterozigótica. O intercruzamento da geração F1 resulta na proporção fenotípica mendeliana 3:1 na geração F2, pois os genótipos serão:
- 42
UERJ 2016
Em algumas raças de gado bovino, o cruzamento de indivíduos de pelagem totalmente vermelha com outros de pelagem totalmente branca produz sempre indivíduos malhados, com pelagem de manchas vermelhas e brancas. Admita um grupo de indivíduos malhados, cruzados apenas entre si, que gerou uma prole de indivíduos de coloração totalmente vermelha, indivíduos com pelagem malhada e indivíduos com coloração inteiramente branca. O resultado desse cruzamento é exemplo do seguinte fenômeno genético:uer
- 43
UNICAMP 2016
A cidade de Monte Santo, na Bahia, que entrou para a história por ter sido acampamento para as tropas do governo que lutaram na guerra de Canudos, tem sido palco de outras batalhas: a identificação, o tratamento e a prevenção de doenças raras como hipotireoidismo congênito, fenilcetonúria, osteogênese imperfeita, síndrome de Treacher Collins e mucopolissacaridose tipo 6. (Adaptado de Carlos Fioravante, “O caminho de pedras das doenças raras”. Revista Pesquisa Fapesp, São Paulo, 222, agosto 2014.) A incidência em grandes proporções das doenças citadas acima pode ter sido favorecida por fatores
- 44
IMED 2015
Sabe-se que determinada doença hereditária que afeta humanos é causada por uma mutação de caráter dominante em um gene localizado em um cromossomo autossomo. Três indivíduos foram investigados e abaixo estão os alelos encontrados para este locus: Indivíduo Alelos encontrados para o lócus Fenótipo 1 Alelo 1 e Alelo 1 Normal 2 Alelo 2 e Alelo 2 Afetado 3 Alelo 1 e Alelo 2 Afetado Sabendo dessas informações, assinale a alternativa correta:
- 45
UFPR 2015
A narcolepsia é um distúrbio de sono que acomete a espécie humana e outros animais. Com o objetivo de investigar a causa da doença, pesquisadores da Universidade de Stanford (EUA) introduziram cães narcolépticos em sua colônia de animais saudáveis e realizaram cruzamentos, alguns deles representados no heredograma abaixo. Os animais 1, 2, 4 e 11 são os animais narcolépticos introduzidos na colônia. Após anos de pesquisa concluíram que nos cães a transmissão da narcolepsia é resultante da ação de um par de alelos. A partir dessas informações, responda: Qual é a probabilidade de um filhote do casal formado pelos animais 13 e 16 nascer com narcolepsia?
- 46
UECE 2015
O cruzamento entre uma planta de ervilha rugosa (rr) com uma planta de ervilha lisa (RR) tem como descendente em F1
- 47
UFRGS 2018
Observe a ilustração abaixo, que indica o genótipo de uma característica monogênica Mendeliana em um indivíduo. Com relação ao que aparece na ilustração, é correto afirmar que
- 48
FACTO 2017
Em uma determinada raça de gado bovino a presença ou ausência de chifres depende da combinação de um par de alelos, H e h. Após o cruzamento de um macho e uma fêmea bovina sem chifres, nasceu um bezerro com chifres. Analise as alternativas abaixo e marque aquela que corresponde ao genótipo dos progenitores do bezerro com chifres.
- 49
UEMG 2014
Considere, a seguir, a recorrência de uma heredopatia. De acordo com o heredograma e outros conhecimentos sobre o assunto, é CORRETO afirmar que
- 50
ALBERT EINSTEIN 2016
No heredograma abaixo, as pessoas indicadas por II1 e III2 são afetadas por uma dada característica: Após a análise do heredograma, é correto afirmar tratar-se de característica
- 51
UECE 2015
Em relação à anomalia gênica autossômica recessiva albinismo qual será a proporção de espermatozoides que conterá o gene A em um homem heterozigoto?
- 52
PUCPR 2015
A amiotrofia muscular espinhal (AME) é uma doença incurável que compromete uma região da medula denominada corno anterior. Nessa região, há neurônios que ligam músculos ao sistema nervoso central. Os portadores dessa doença perdem os movimentos do pescoço para baixo, afetando também músculos respiratórios. O infográfico abaixo foi publicado no jornal Folha de São Paulo e fala sobre os componentes genéticos de um dos tipos de AME: Com base no infográfico e em seus conhecimentos, assinale a alternativa INCORRETA.
- 53
UNICAMP 2018
Para um determinado caráter, fenótipo é o conjunto de características que o organismo exibe como fruto de seu genótipo. No entanto, no molusco hermafrodita Lymnaea peregra, ocorre algo diferente. Neste animal, há dois tipos de fenótipo da concha (ver figura a seguir), que não são determinados pelo genótipo do próprio indivíduo. A prole formada pela fertilização de óvulos vindos de um parental com genótipos AA ou Aa tem conchas dextrógiras; já a prole formada pela fertilização de óvulos vindos de um parental aa tem conchas levógiras. Se óvulos de um molusco Aa forem fertilizados por espermatozoides de um molusco aa, as probabilidades de ocorrência de indivíduos Aa dextrógiros, Aa levógiros, aa dextrógiros e aa levógiros na prole resultante são, respectivamente,
- 54
UPF 2015
A fibrose cística é uma doença autossômica recessiva grave. É caracterizada por um distúrbio nas secreções das glândulas exócrinas que pode afetar todo o organismo, frequentemente levando à morte prematura. As pessoas nas quais o alelo recessivo é detectado recebem aconselhamento genético a respeito do risco de vir a ter um descendente com a doença. Paulo descobriu que é heterozigoto para essa característica. Ele é casado com Júlia, que não apresenta a doença e é filha de pais que também não apresentam a doença. No entanto, Júlia teve um irmão que morreu na infância, vítima de fibrose cística. Qual a probabilidade de que Paulo e Júlia venham a ter um(a) filho(a) com fibrose cística?
- 55
UNCISAL 2013
Hemofilia é uma doença genético-hereditária que se caracteriza por desordem no mecanismo de coagulação do sangue e manifesta-se quase exclusivamente no sexo masculino. As manifestações clínicas da hemofilia incluem sangramentos prolongados e repetidos, atingindo, principalmente, as articulações e os músculos. Por ser hereditária, esta condição é transmitida dos pais para os filhos no momento em que a criança é gerada. Um homem hemofílico casa-se com mulher normal homozigota e o casal gera uma filha. Qual a chance desta filha carregar o gene para hemofilia e ainda ser normal?
- 56
ENEM 2009
Em um experimento, preparou-se um conjunto de plantas por técnica de clonagem a partir de uma planta original que apresentava folhas verdes. Esse conjunto foi dividido em dois grupos, que foram tratados de maneira idêntica, com exceção das condições de iluminação, sendo um grupo exposto a ciclos de iluminação solar natural e outro mantido no escuro. Após alguns dias, observou-se que o grupo exposto à luz apresentava folhas verdes, como a planta original, e o grupo cultivado no escuro apresentava folhas amareladas. Ao fim do experimento, os dois grupos de plantas apresentaram
- 57
UNAMA 2010
“... O albinismo pode ficar escondido em muitos indivíduos assintomáticos por muitas gerações”. Pardos, negros, índios e brancos podem carregar o alelo por anos, até encontrarem um parceiro que também tenha o alelo. O gene que determina o albinismo precisa ser combinado a outro igual para que a característica apareça. O que pode acontecer com os descendentes de um casal com genes Aa? (Adaptado da Revista Galileu, nº 207-outubro/2008).
- 58
UFSC 2013
Assinale a alternativa CORRETA. Considere que o albinismo é causado por um gene autossômico recessivo. Se um homem albino planeja ter filhos com uma mulher normal cujo pai era albino, a probabilidade de nascer um descendente albino é de:
- 59
FCMMG 2007
(...)” Há muito se sabe que outros danos ao feto em desenvolvimento podem ser fatores de risco para a esquizofrenia , inclusive, e especialmente, as complicações de parto. É difícil interpretar os dados, porque as próprias mães esquizofrênicas tendem a ter complicações de parto. Todavia , parece que um feto privado de oxigênio no útero por préeclâmpsia tem um risco de esquizofrenia nove vezes maior que o normal. O que a fraternidade médica chama delicadamente de insulto hipóxico – a quase sufocação – durante o nascimento é um fator de risco definido. Novamente parece interagir com os genes. Você pode suportar melhor um episódio hipóxico com os genes certos, ou pode superar melhor seu destino genético com um parto mais fácil.” (...) RIDLEY, Matt – O que nos faz humanos - Genes Natureza e Experiência. Rio de Janeiro, 2004) De acordo com o exposto acima, podemos afirmar que:
- 60
UPE 2011
Recentemente, a mídia relatou um fato observado em uma família pernambucana, conforme pode ser lido a seguir: [...] Três irmãos que sobrevivem fugindo da luz, procurando alegria no escuro. São filhos de mãe negra. O pai é moreno. [...] por um defeito genético, nasceram albinos. Negros de pele branca. [...] K., 5 anos, R. C., 10, e E. C., 8, [...] na maternidade, nem a mãe mesmo acreditou. Teve certeza de que R. havia sido trocada. Depois veio J., da sua cor. Mesmo com as explicações médicas de que era possível, só com o nascimento de E. e K., albinos, o coração de mãe deu voto de confiança à natureza. Fonte - DRAMA FAMILIAR - À flor da pele. Jornal do Commercio. Publicado em 30.08.2009 Sabendo-se que o tipo de albinismo que foi registrado nessa reportagem é o de herança genética do tipo autossômica recessiva, qual será o genótipo dos pais das crianças e a probabilidade de o casal ter outro filho albino, sem considerar o sexo?
Quem é TIM estuda de graça com nosso Cronograma de Estudos!
Você que é cliente TIM já tem acesso ilimitado às videoaulas e exercícios de todas as disciplinas do Stoodi, sem consumir seu pacote de dados. Agora, que tal aproveitar acesso gratuito ao nosso Cronograma de Estudos?
Para habilitar seu benefício é preciso:
- Fazer o cadastro ou login no site Stoodi pelo celular
- Estar conectado a uma rede móvel da TIM
Vamos lá? :)