UEPA (SEGUNDA ETAPA) 2016
As mutações são alterações na expressão individual dos genes e alterações que envolvem o número ou a estrutura dos cromossomos. Existem, no ambiente, alguns fatores que provocam mutações, dentre eles estão as radiações e algumas substâncias químicas. Por outro lado, ocorrem mutações cromossômicas que podem ser causadas por defeitos na estrutura do cromossomo ou por variação no número destes. Dentre estas últimas, destacam-se as síndromes de Down, Klinefelter e Turner.
Adaptado de: http://www.grupoescolar.com/pesquisa/ascausas- geneticas-das-mutacoes.html acessado em 08/09/2015
Sobre as síndromes mencionadas no Texto, são feitas as seguintes afirmativas:
I. A trissomia do cromossomo 21 ocorre em indivíduos que possuem um cromossomo autossômico a mais.
II. É caracterizada pela ausência de um cromossomo alossômico, possuindo apenas um cromossomo X.
III. Ocorre tanto nos homens como nas mulheres, cujos cariótipos são representados, respectivamente, por 47,XY e 47,XX.
IV. Ocorre no par sexual e atinge indivíduos do sexo masculino, portadores de dois cromossomos X e um Y.
V. Ocorre no par sexual e afeta indivíduos do sexo feminino, cujo cariótipo é representado por 45,X0.
A alternativa que indica as características correspondentes as síndromes mencionadas no Texto XIX é:
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