Exercícios de Biologia

UNICENTRO 2012

A fenilcetonúria, também conhecida como PKU, é um erro inato clássico do metabolismo causado pela deficiência de uma enzima no metabolismo do aminoácido fenilalanina. Tal doença, se não diagnosticada precocemente, pode desencadear sintomas como retardo mental, atraso no desenvolvimento psicomotor e hiperatividade. Um diagnóstico simples pode ser realizado através do teste do pezinho nos primeiros dias de vida e o tratamento é baseado em uma dieta pobre no aminoácido fenilalanina.

_{(A FENILCETONÚRIA..., 2011).}

A fenilalanina é um dos aminoácidos codificados no código genético, sendo de grande importância na constituição das proteínas. Sobre a síntese de proteínas, é correto afirmar:

O RNA transportador é responsável pela síntese e transporte do aminoácido específico até os ribossomos.

Se no RNA mensageiro o códon a ser lido for GUA, o RNA transportador que traz o aminoácido específico se ligará com o anticódon CAT.

Cada três bases de RNA ribossômico codifica um aminoácido específico da proteína.

A mesma fita de RNA mensageiro poderá ser lida por vários ribossomos, resultando em várias moléculas proteicas iguais.

A fenilalanina e os demais 19 aminoácidos correspondem a um único códon específico no RNA mensageiro.

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