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  1. 91

    UNEMAT 2008

    Algumas doenças são causadas por alterações no número de cromossomos. Na espécie humana, as alterações numéricas – aneuploidias – envolvem acréscimo ou diminuição de um ou alguns cromossomos. As aneuploidias surgem da seguinte forma.

  2. 92

    UNIOESTE 2007

    Com relação a genes, ácidos nucléicos e o fluxo da informação genética, é correto afirmar 

  3. 93

    UNEMAT 2008

    Com relação ao cromossomo é CORRETO afirmar que há:

  4. 94

    UFAC 2009

    Na espécie humana, assim como em outros vertebrados, alguns indivíduos são portadores de uma característica denominada ¨albinismo¨. Tal característica impede o processo de formação do pigmento melanina, responsável pela cor da pele e dos cabelos. Na forma mais comum de albinismo, não há produção de melanina em decorrência de uma alteração no gene para uma determinada enzima. Mediante tais informações, marque a alternativa abaixo que possui o nome da enzima em questão. 

  5. 95

    OBB 2015

    A molécula de DNA é formada por duas cadeias (ou fitas) de nucleotídeos, que se mantém unidas em dupla hélice por pontes de hidrogênio entre uma base nitrogenada do tipo purina e outra do tipo pirimidina. Na replicação semiconservativa do DNA, cada uma das suas moléculas recém-formadas conserva uma das fitas da molécula que a originou e forma uma cadeia nova, complementar ao seu molde. Embora as duas cadeias moldes sejam antiparalelas, as duas cadeias novas são sintetizadas pela enzima DNA polimerase, que só catalisa o crescimento da fita no sentido 5´→3´.   A enzima que catalisa a replicação semiconservativa é a DNA polimerase

  6. 96

    UNICENTRO 2012

    A fenilcetonúria, também conhecida como PKU, é um erro inato clássico do metabolismo causado pela deficiência de uma enzima no metabolismo do aminoácido fenilalanina. Tal doença, se não diagnosticada precocemente, pode desencadear sintomas como retardo mental, atraso no desenvolvimento psicomotor e hiperatividade. Um diagnóstico simples pode ser realizado através do teste do pezinho nos primeiros dias de vida e o tratamento é baseado em uma dieta pobre no aminoácido fenilalanina. (A FENILCETONÚRIA..., 2011). A fenilalanina é um dos aminoácidos codificados no código genético, sendo de grande importância na constituição das proteínas. Sobre a síntese de proteínas, é correto afirmar:

  7. 97

    OBB 2015

    Suponha um experimento onde foi extraído o RNA total de uma amostra de células de fígado e o material obtido analisado por eletroforese em gel de agarose. Em seguida os fragmentos de RNA foram transferidos para uma membrana de nitrocelulose e hibridizados com uma sonda de DNA para o gene X. Assinale a alternativa que indica corretamente o objetivo do experimento.

  8. 98

    UNB 2012

    Resolver a questão do surgimento e da manutenção da vida requer conhecimento interdisciplinar e consciência das teorias convencionais, especialmente as relacionadas à origem e à evolução da vida. A hipótese da panspermia sugere que a vida começou em algum lugar do universo e chegou à Terra por meio de cometas ou meteoros. O modelo de Oparin-Haldane postula que, durante o início da evolução da Terra, uma atmosfera redutora forneceu o ambiente correto para a formação de compostos orgânicos básicos. Embora tenha sido amadurecido nas últimas décadas, há dificuldade de o modelo da sopa explicar as condições exatas da atmosfera da Terra no início, a forma e a ordem de aparecimento de sistemas poliméricos. Na teoria do mundo de ferro-enxofre, assume-se que a vida primitiva tenha começado em fontes hidrotermais profundas como uma base mineral, e as reações oxidação-redução tenham fornecido energia química para impulsionar o surgimento da vida celular. Entretanto, esse modelo não explica a origem da informação genética, dos sistemas de membrana e da complexificação ou diversidade da estrutura celular. Finalmente, a hipótese do mundo de RNA postula que sistemas genéticos baseados em RNA evoluíram antes da proteína e do DNA, o que não se encaixa bem com o que se conhece hoje sobre o caminho da informação genética nos seres cujo material genético é o DNA. Resumindo, não há um modelo consensual para explicar a origem da vida. Erik D. Andrulis. Theory of the origin, evolution, and nature of life. Life, 2012, p. 1-15 (com adaptações)   A hipótese do mundo de RNA não se encaixa bem com o que conhecemos hoje sobre os seres que têm o DNA como material genético porque

  9. 99

    UNIMONTES 2017

    Pelo fato de possuir dois cromossomos X, a mulher apresenta o dobro de genes do cromossomo X do homem. A princípio, isso poderia produzir um excesso de alguns genes. No entanto, acredita-se que um dos dois cromossomos X seja inativado aleatoriamente no início da vida do feto, em todas as células da mulher – exceto nos óvulos contidos nos ovários. A inativação do X explica as afirmativas abaixo, EXCETO

  10. 100

    UEMA 2010

    A anemia falciforme é uma doença hereditária que se caracteriza pela substituição de aminoácidos na estrutura primária da hemoglobina humana. Nesse caso, os aminoácidos envolvidos na troca são:

  11. 101

    UNIOESTE 2009

    Os fenótipos dos indivíduos podem ser afetados por mudanças no número e/ou na estrutura cromossômica. Assinale a alternativa correta.

  12. 102

    OBB 2017

    Após a transcrição do DNA, cada extremidade da molécula de pré-RNA é modificada. A extremidade 5' é sintetizada primeiro e recebe um quepe 5', uma forma modificada de nucleotídeos de guanina (G). Na extremidade 3', uma enzima adiciona outros 50 a 250 nucleotídeos de adenina (A), formando a cauda poli A. Assinale a alternativa que NÃO apresenta uma das funções das alterações destas extremidades da molécula de RNA:

  13. 103

    UNISC 2014

    Nos eucariontes, o código genético

  14. 104

    UNIMONTES 2015

    Anomalias congênitas podem ser estruturais, funcionais, metabólicas comportamentais e hereditárias. Os fatores genéticos correspondem às causas mais importantes desse tipo de anomalia. Alguns tipos de drogas podem induzir o aparecimento de anormalidades cromossômicas estruturais. Analise as alternativas abaixo e assinale a que REPRESENTA uma característica de uma deleção. 

  15. 105

    FGV-SP 2005

    O médico confirmou que se tratava de gêmeos monozigóticos, contudo um deles era menino e o outro menina. A análise cromossômica dos gêmeos indicou que o menino era normal, porém a menina era portadora da síndrome de Turner.   Tal fato deve-se à perda de

  16. 106

    OBB 2015

    Durante o processo de tradução gênica em procariotos, os aminoácidos são unidos de acordo com o a sequência de códons do RNA mensageiro (RNAm). Para isso, o ribossomo se liga ao RNAm na região conhecida como

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