Banco de Exercícios
Lista de exercícios
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MACKENZIE 2007
Um homem daltônico e com pigmentação normal se casa com uma mulher de visão normal e albina. A primeira criança desse casal é uma menina daltônica e albina. Sabendo que o daltonismo é devido a um gene recessivo ligado ao sexo e que o albinismo é devido a um gene autossômico recessivo, a probabilidade de esse casal ter uma criança de sexo masculino normal para as duas características é
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MACKENZIE 2004
Existe um tipo de raquitismo denominado hipofosfatemia, causado por um gene dominante não letal situado no cromossomo X. Se um homem afetado casa-se com uma mulher também afetada, mas filha de pai normal, a probabilidade de nascer uma criança normal é de
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UFRGS 2016
Quando todas as filhas de um indivíduo, afetado por uma determinada anomalia genética, têm o mesmo fenótipo que o pai e nenhum filho é afetado, o mais provável padrão de herança é
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MACKENZIE 2014
Uma mulher canhota, com visão normal para cores, cujo pai era daltônico, casa-se com um homem daltônico e destro, filho de mãe canhota. Sabendo que o uso da mão esquerda é condicionado por um gene autossômico recessivo, a probabilidade desse casal ter uma filha heterozigota para os dois genes é de
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UPE 2013
A distrofia muscular do tipo Duchenne (DMD) é uma doença genética, que apresenta um padrão de herança recessivo ligado ao cromossomo X (região Xp21), causada por mutações no gene, DMD, que codifica uma proteína intracelular chamada distrofina, responsável pela estabilidade do sarcolema. Alterações na sequência deste gene são a causa da doença em cerca de 65% dos casos. Em geral, as deleções que causam DMD provocam uma mudança no quadro de leitura do gene, levando à ausência da proteína distrofina. A DMD é uma doença progressiva, resultando em degeneração e fraqueza musculares. Os sinais clínicos manifestam-se antes dos cinco anos, na forma de quedas frequentes, dificuldade motora e hipertrofia das panturrilhas. O óbito deve ocorrer antes dos 20 anos. Possui incidência de 1:3500 nascimentos do sexo masculino. A idade de início e a gravidade da DMD em mulheres dependem do grau da inativação do X em heterozigotas, pois se o X que carrega a mutação estiver ativo na maior parte das células, as mulheres desenvolverão sinais da doença. Disponível em: http://unepe.org.br/?pag=txt&id=9&id2=39 (Adaptado) O texto destaca que a distrofia muscular do tipo Duchenne ocorre principalmente em meninos, situação típica do padrão de herança citada. Sobre isso, analise as alternativas abaixo e assinale a CORRETA.
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MACKENZIE 2014
Um homem destro e daltônico casa-se com uma mulher destra e de visão normal para cores. O casal tem uma filha canhota e daltônica. Considere a capacidade de ser canhoto uma característica expressa por um alelo recessivo. A probabilidade desse casal ter uma criança não daltônica e destra é de
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FCMMG 2008
“ELE É DALTÔNICO COMO O PACO” ... Se não fosse o “Vale a Pena Ver de Novo”, esta pérola da desinformação científica teria passado despercebida: Afonso, pai de Paco, avô de Raí, cada vez mais acredita que aquela criança é realmente filha de seu filho, supostamente morto num acidente. O último reforço favorável é ter descoberto que Raí também é daltônico, assim como o personagem Paco. Sabendo-se que Daltonismo é um tipo de herança ligada ao cromossoma X, pode-se dizer que:
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MACKENZIE 2003
Em drosófilas, a cor do olho é condicionada por um gene situado no cromossomo X. Os indivíduos de olhos vermelhos (tipo selvagem) possuem o alelo dominante, enquanto a cor branca dos olhos é condicionada pelo alelo recessivo. Uma fêmea heterozigota é cruzada com um macho de olhos brancos. Sabendo que a determinação do sexo nesses animais ocorre da mesma forma que em seres humanos, a porcentagem, em F1, de machos com olhos brancos é de:
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MACKENZIE 2002
Um homem normal casa-se com uma mulher daltônica e tem uma criança normal do sexo feminino. Assinale a alternativa INCORRETA.
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UPF 2017
Carlos e Juliana, ambos com visão normal, tiveram três filhos: um menino daltônico com tipo sanguíneo AB, um menino com visão normal e tipo sanguíneo O e uma menina com visão normal e tipo sanguíneo B. Considerando o fenótipo dos filhos, podemos concluir que:
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UFMG 2008
Um casal normal para a hemofilia – doença recessiva ligada ao cromossoma X – gerou quatro crianças: duas normais e duas hemofílicas. Considerando-se essas informações e outros conhecimentos sobre o assunto, é INCORRETO afirmar que
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ENEM - 3 APLICACAO 2016
Os indivíduos de uma população de uma pequena cidade, fundada por uma família de europeus, são, frequentemente, frutos de casamentos consanguíneos. Grande parte dos grupos familiares dessa localidade apresenta membros acometidos por uma doença rara, identificada por fraqueza muscular progressiva, com início aos 30 anos de idade. Em famílias com presença dessa doença, quando os pais são saudáveis, somente os filhos do sexo masculino podem ser afetados. Mas em famílias cujo pai é acometido pela doença e a mãe é portadora do gene, 50% da descendência, independentemente do sexo, é afetada. Considerando as características populacionais, o sexo e a proporção dos indivíduos afetados, qual ê o tipo de herança da doença descrita no texto?
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MACKENZIE 2004
Um casal, em que ambos são normais para a hemofilia, tem 3 filhos do sexo masculino, todos hemofílicos. Sabendo que a hemofilia é causada por um gene recessivo localizado no cromossomo X, assinale a alternativa correta.
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UFOP 2001
Um gene recessivo, localizado no cromossomo X, será transmitido pelas mulheres heterozigotas:
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UFES 2006
A distrofia muscular de Duchene é uma doença genética causada por uma mutação recessiva ligada ao cromossomo X, a qual acarreta a falta de uma proteína (distrofina), que leva a uma diminuição da força muscular. Sobre a herança ligada ao sexo, É CORRETO afirmar que
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MACKENZIE 2001
A respeito das heranças recessivas ligadas ao sexo (genes situados no cromossomo X), considere as seguintes afirmações. I - Os homens só apresentam dois genótipos possíveis, enquanto as mulheres apresentam três genótipos possíveis. II - As mulheres heterozigotas têm fenótipo normal. III - As filhas de pai normal serão sempre normais. IV - Se a mãe for afetada, todos os seus filhos do sexo masculino também serão afetados. São corretas:
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UNISC 2016
Um aluno, após a explicação em aula sobre como os cromossomos eram separados no processo de gametogênese para originar os gametas femininos e masculinos, ficou refletindo sobre qual a origem dos mesmos nele e na sua irmã a partir dos seus ascendentes. Assim, propôs algumas ideias I – Ele teria que ter necessariamente o cromossomo Y do avô paterno, mas o seu cromossomo X poderia ser tanto da avó como do avô maternos. II – A sua irmã deve ter um cromossomo X necessariamente herdado do pai e o outro pode ser tanto de origem da avó como do avô maternos. III – Sua irmã tem chance de passar características genéticas determinadas pelo cromossomo X tanto dos ancestrais maternos como paternos aos seus descendentes futuros, porém ele só tem chance de passar características genéticas do cromossomo X materno. Assinale a alternativa correta.
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UNIFENAS 2017
A distrofia Muscular (DM) apresenta incidência de 1 a cada 3.500 nascimentos de meninos. Trata-se de uma doença genética, com padrão de herança recessiva ligado ao cromossomo X. Um homem com DM e com visão normal se casa com uma mulher sem DM e míope. A primeira criança desse casal é um menino com DM e míope. Sabendo que a miopia é devido a um gene autossômico recessivo, qual a probabilidade desse casal, em gestações independentes e consecutivas, ter duas crianças do sexo masculino com visão normal e sem DM?
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FCMS-JF 2011
A hemofilia é uma doença hereditária causada por um gene recessivo ligado ao sexo. Estando prestes a se casar com um homem normal, uma mulher também normal, porém irmã de hemofílico, buscou um Serviço de Aconselhamento Genético para saber o risco desta doença se manifestar em seus filhos. O geneticista que a atendeu informou-lhe que:
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FCMMG 2008
A Distrofia Muscular do Tipo Duchene é uma miopatia hereditária progressiva letal com manifestações clínicas exclusivas no homem, pois o gene responsável por essa doença encontra-se no cromossomo X e se manifesta antes da puberdade. Especulando-se sobre a possibilidade de uma mulher apresentar essa doença, poderíamos citar as seguintes situações em que o casal poderia ter uma filha afetada, EXCETO em:
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UFSCAR 2003
Um pesquisador verificou que o núcleo celular dos óvulos de uma certa espécie de formiga tem 4 cromossomos e uma quantidade X de DNA. Considerando-se que os machos de formiga desenvolvem-se por partenogênese e são haplóides, que quantidade de DNA e de cromossomos se espera encontrar no núcleo dos espermatozóides dessa espécie?
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UFJF 2012
De acordo com o padrão de herança recessiva ligada ao cromossomo X, marque a opção INCORRETA.
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UFU 2001
O daltonismo para as cores verde/vermelho tem prevalência de 8% (80 daltônicos em 1000 normais) em homens. Considerando que essa doença genética é ligada ao cromossomo X e é recessiva, qual seria a prevalência aproximada nas mulheres?
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UFMG 2004
A distrofia muscular do tipo Duchenne, doença recessiva ligada ao cromossomo X, caracteriza-se por debilidade muscular progressiva e deformidades ósseas, inicia-se na infância e impede a reprodução dos afetados. Considerando-se essas informações e outros conhecimentos sobre o assunto, é INCORRETO afirmar que
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UNIOESTE 2009
A genética de populações tem sido muito importante para a determinação de frequências de doenças genéticas em populações humanas, fornecendo dados que podem ser utilizados na avaliação das intervenções realizadas no âmbito da saúde pública. Entre estas doenças podemos citar a hemofilia. A frequência do alelo recessivo (Xh) para hemofilia A é 0,0001. Considerando uma população em equilíbrio de Hardy-Weinberg e composta por 2.000.000 de pessoas (50% homens e 50% mulheres), assinale a alternativa correta.
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