Banco de Exercícios
Lista de exercícios
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UEAP 2010
Estudos realizados em uma dada espécie de mamífero roedor permitiram verificar que nestes animais a pelagem preta era determinada por um gene autossômico dominante, e a branca, pelo seu alelo recessivo. Do cruzamento de indivíduos heterozigóticos, obteve-se uma descendência de 360 filhotes. Teoricamente, é de se esperar que entre esses filhotes o número de heterozigotos seja de:
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UNEMAT 2010
Maria possui a anomalia genética autossômica recessiva chamada galactosemia. Indivíduos galactosêmicos apresentam, entre outras manifestações, a incapacidade de degradar a lactose existente no leite. Maria casou-se com João, homem normal, cujo pai era galactosêmico. Este casal teve dois filhos do sexo masculino e normais. Maria está grávida da terceira criança e quer saber qual a probabilidade desta criança ser do sexo feminino e ter a galactosemia. Assinale a alternativa correta.
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UNICENTRO 2013
Dominância incompleta ou semidominância ocorre quando alelos em heterozigose promovem efeitos diferentes no fenótipo em relação ao estado de homozigose. Em plantas maravilhas, os genótipos abaixo influenciam nos seguintes fenótipos: BB = flores vermelhas. bb = flores brancas. Bb = flores rosas. Em cruzamento entre uma maravilha vermelha e uma branca, nasceu, em F1, 90 maravilhas rosas. Qual a porcentagem de indivíduos da cor vermelha ocorrerá se autofecundarmos duas maravilhas da F2?
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UFMG 1999
Um estudante de 23 anos, doador de sangue tipo universal, é moreno, tem estatura mediana e pesa 85 Kg. Todas as alternativas apresentam características hereditárias desse estudante que são influenciadas pelo ambiente, EXCETO
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UNIPAM 2015
Durante o evento oficial para receber o presidente de Singapura, o príncipe William e a duquesa Kate Middleton, pais de George, anunciaram a segunda gravidez de Kate. Sabe-se que Kate tem cabelos castanhos e é heterozigota, que William é loiro homozigoto recessivo e que George tem cabelos castanhos. Qual é a probabilidade de esse segundo filho do casal real ser uma menina loira como o pai?
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MACKENZIE 2004
A cor preta dos pêlos em porquinhos-da-Índia é condicionada por um gene dominante em relação ao gene que condiciona pêlos brancos. Uma fêmea preta que já tinha tido filhotes brancos é cruzada com um macho branco. A probabilidade de nascer uma fêmea branca é de
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ENEM PPL 2009
Considere que exista um gene com dois alelos: um dominante, que permite a expressão da cor, e um recessivo, que não permite a expressão da cor. Considere, ainda, que, em um oceano, existam duas ilhas próximas e que, na ilha 1, todos os ratos apresentem pelagem branca e, na ilha 2, todos apresentem pelagem selvagem. Nesse contexto, considere que a consequência de uma atividade vulcânica tenha sido o surgimento de uma ponte entre as duas ilhas, o que permitiu o trânsito dos ratos nas duas ilhas. Suponha que, em decorrência disso, todos os acasalamentos tenham ocorrido entre ratos de ilhas diferentes e a geração seguinte (F1) tenha sido composta exclusivamente de ratos com pelagem selvagem. Considerando-se que os acasalamentos para a formação da próxima geração (F2) sejam ao acaso, pode-se inferir que essa geração será constituída de ratos com pelagem
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MACKENZIE 2002
O cruzamento de um galo preto com uma galinha branca resultou em uma F1, composta de 100% de indivíduos andaluzes (cinzas). Assinale a alternativa que apresenta o cruzamento necessário para produzir uma prole que apresente os três fenótipos citados.
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UNAMA 2013
Na espécie humana, são vários os exemplos de genes dominantes conhecidos. Podem ser citados, os que condicionam os seguintes caracteres: abundância de pelos no corpo; presença de glândulas sudoríparas; coloração escura para os cabelos, dentre outros. (Adaptado de PAULINO, Biologia: genética, evolução, ecologia. Volume 3, 2009). Sobre os genes referidos no texto, pode-se afirmar que
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UEAP 2009
A distrofia muscular causada por uma alteração genética recessiva e ligada ao sexo, causa atrofia das células musculares. Supondo-se que a terapia com células-tronco possa ser utilizada no tratamento desta doença, através da substituição das células atrofiadas, é possível esperar que os filhos homens de pai doente e mãe portadora:
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UNICENTRO 2012
Um casal deseja ter 4 filhos, sendo o primeiro menino e os outros três, meninas. A probabilidade de que isso ocorra é de
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UP 2015
Um mesmo animal, de cor cinza, é repetidamente cruzado com um mesmo parceiro de cor amarela, e os descendentes (F1) são sempre de cor amarela. Se um casal desses descendentes (F1) for cruzado, qual a porcentagem de F2 que será de cor amarela?
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MACKENZIE 2004
Um casal teve 4 filhos. Um deles morreu ainda na infância, devido a uma doença provocada por um gene autossômico dominante letal, quando em homozigose. Sabendo que indivíduos heterozigotos têm a forma leve dessa doença e que indivíduos recessivos são normais, é correto afirmar que:
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MACKENZIE 2002
As flores da planta maravilha podem ser vermelhas, brancas ou rosas. As flores vermelhas e brancas são homozigotas, enquanto as rosas são heterozigotas. Para se obter 50% de flores brancas, é necessário cruzar:
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UFPI 2009
Plantas puras vermelhas e brancas foram cruzadas, e todas as plantas na geração F1 apresentaram fenótipo cor-de-rosa. As plantas F1 foram autopolinizadas e produziram descendência F2 branca, cor-de-rosa e vermelha. Na discussão do experimento relatado, pode-se inferir que
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UFJF 2012
Pacientes com a doença Tay-Sachs, uma doença autossômica recessiva, apresentam uma severa deteriorização das habilidades mentais e físicas. As crianças tornam-se cegas, surdas e incapazes de engolir, e os músculos começam a atrofiar, ocorrendo paralisia. A morte é inevitável por volta do segundo ano de vida. A análise genotípica de uma população infantil, a partir de 10 anos de idade, revelou que 50% das crianças eram heretozigotas (Ss) e 25% eram homozigotas (SS) para o alelo dominante. Com base nas informações acima, marque a opção CORRETA.
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OBB 2016
Xerodermapigmentosum (XP) é uma síndrome rara caracterizada principalmente pela alta susceptibilidade ao câncer de pele e extrema sensibilidade à luz solar, apresentando padrão de herança autossômica recessiva. Os portadores de XP não conseguem corrigir os danos na molécula de DNA causados pela luz ultravioleta presente na luz solar. Estas lesões podem acarretar na morte das células ou gerar mutações, que se acumulam no material genético do paciente e podem levar a formação de câncer nas regiões da pele expostas a luz solar. (retirado de:http://www.icb.usp.br) A probabilidade de um casal, que já possui uma criança com XP, ter outra criança com essa síndrome é:
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UFG 2012
O daltonismo é consequência de um alelo mutante de um gene localizado no cromossomo X. Um homem daltônico e uma mulher não daltônica, mas portadora do gene do daltonismo, estão esperando um bebê. Neste caso, a probabilidade de a criança ser daltônica e a probabilidade de ser do sexo masculino e não daltônica são, respectivamente,
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UFJF 2012
O trecho abaixo é parte da música “A cara do pai”, de autoria de Pedro Rogério e Lombardi Filho, e interpretação de Ivon Curi (1957). Deu tanto trabalho O seu nascimento E foi um tormento, Um Deus nos acuda A mãe aflita, Todo mundo ajuda No fim ele sai A cara do pai E pra mãe, coitada Tão sacrificada Não há elogio Todo mundo vai Dizendo baixinho "Mais que bonitinho Está tão gordinho, É a cara do pai". Disponível em: . Acesso em: 10 out. 2012. Algumas características físicas de um indivíduo são parecidas com a do pai e outras com a da mãe. É INCORRETO afirmar:
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UFES 2009
Em uma espécie de plantas, o genótipo RR produz frutos vermelhos, as plantas rr apresentam frutos brancos e os indivíduos heterozigotos produzem frutos de cor púrpura. Plantas com frutos vermelhos foram cruzadas com plantas com frutos púrpuros. As proporções genotípicas e fenotípicas esperadas na descendência obtida desse acasalamento são, respectivamente,
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MACKENZIE 2002
Em ratos, a pelagem pode ser preta ou cinza. O cruzamento entre um macho preto e uma fêmea cinza resultou numa F1 composta de 100% de indivíduos pretos. Do cruzamento de um macho de F1 com uma fêmea cinza, nasceram 20 descendentes. O número esperado de indivíduos pretos é de:
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UFJF 2014
A Doença de Gaucher é uma lipidose causada pela deficiência da enzima glucocerebrosidase com acumulação secundária de glucocerebrosídeos nas células retículo-endoteliais. O início dos sintomas ocorre na infância e na adolescência e manifestam-se, geralmente, com esplenomegalia e hiperesplenismo, sendo o acometimento ósseo e pulmonar menos comuns. O padrão de herança dessa doença é autossômica recessiva. Com base no padrão de herança mencionado, assinale a alternativa CORRETA.
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MACKENZIE 2003
Em abóboras, o fruto pode ser esférico ou discóide. O cruzamento de um indivíduo de frutos discóides e outro de frutos esféricos, ambos puros, produziu uma F1 composta de 100% de indivíduos com frutos discóides. Cruzando-se dois indivíduos de F1, obtiveram-se 1600 sementes. Se todas elas germinarem, o número esperado de plantas com frutos esféricos será de:
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ACAFE 2015
Pesquisas recentes sugerem que a visão de múltiplas cores teria surgido entre primatas como uma vantagem na detecção e na fuga de predadores. Porém, o daltonismo também teria sua utilidade na busca por alimentos. http://cienciahoje.uol.com.br Sobrevivência colorida. (Adaptado), 29/08/2014. Acerca das informações acima e dos conhecimentos relacionados ao tema, assinale a alternativa correta.
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MACKENZIE 2007
Um homem daltônico e com pigmentação normal se casa com uma mulher de visão normal e albina. A primeira criança desse casal é uma menina daltônica e albina. Sabendo que o daltonismo é devido a um gene recessivo ligado ao sexo e que o albinismo é devido a um gene autossômico recessivo, a probabilidade de esse casal ter uma criança de sexo masculino normal para as duas características é
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ENADE 2008
O trabalho de Mendel com hibridação de ervilhas, publicado em 1866, forneceu subsídios para a compreensão das observações citológicas sobre o comportamento dos cromossomos na formação dos gametas. Em seu trabalho, Mendel afirmava que os fatores, que hoje chamamos de genes, separavam-se na formação dos gametas e se uniam na formação do zigoto. Além disso, argumentava que diferentes fatores se separavam nesse processo de maneira independente entre si. Essas duas afirmações correspondem a observações citológicas da meiose, tal como esta ocorre na maioria das espécies, as quais mostram, respectivamente, que
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MACKENZIE 2003
Em drosófilas, o caráter asa vestigial é recessivo em relação ao caráter asa longa. Um macho puro de asa longa é cruzado com uma fêmea de asa curta. Um indivíduo de F1 é retrocruzado com a fêmea parental e se obtém 480 larvas. Supondo que todas sofram metamorfose, o número esperado de indivíduos de asa curta é de:
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UNICENTRO 2013
A cor da pelagem de cães labradores é determinada por dois genes, um alelo dominante B determina a produção do pigmento preto, e seu alelo recessivo b determina a produção de pigmento marrom. O outro gene controla a deposição de pigmentos nos pelos, o alelo dominante E condiciona pelos pigmentados de acordo com o gene B/b, enquanto seu alelo recessivo atua como epistático recessivo sobre B/b originando cães dourados. De uma ninhada de oito filhotes de pais com o genótipo: BbEe e bbee, qual a probabilidade de nascerem cães dourados?
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MACKENZIE 2014
Uma mulher canhota, com visão normal para cores, cujo pai era daltônico, casa-se com um homem daltônico e destro, filho de mãe canhota. Sabendo que o uso da mão esquerda é condicionado por um gene autossômico recessivo, a probabilidade desse casal ter uma filha heterozigota para os dois genes é de
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UEL 2004
Em cobaias, a cor da pelagem é determinada por um par de genes, sendo a cor preta condicionada pelo alelo dominante (M) e a cor marrom pelo alelo recessivo (m). O comprimento dos pêlos curto ou longo é determinado pelos alelos dominante (L) e recessivo (l), respectivamente. Os dois genes, cor e comprimento, se segregam independentemente. Do cruzamento entre cobaias pretas e de pelo curto, heterozigotas para os dois genes, qual a probabilidade de nascerem filhotes com o mesmo genótipo dos pais?
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