Banco de Exercícios
Lista de exercícios
Quer colocar o estudo em prática? O Stoodi tem exercícios de 1ª Lei de Mendel e Suas Variações dos maiores vestibulares do Brasil.
Estude Biologia com esses e mais de 30000 que caíram no ENEM, Fuvest, Unicamp, UFRJ, UNESP e muitos outros vestibulares!
- 121
MACKENZIE 2005
Uma mulher polidáctila e com pigmentação normal, cujo pai era normal para os dois caracteres, casa-se com um homem normal para os dois caracteres. A primeira criança do casal nasce albina. Sabe-se que a polidactilia é devida a um gene autossômico dominante e o albinismo é condicionado por um gene também autossômico, mas recessivo. A probabilidade de o casal ter uma criança normal para os dois caracteres é de
- 122
OBB 2013
No dia de hoje (13 de abril) do ano de 1941, nasceu Michael Stuart Brown um importante médico geneticista e químico estadunidense, agraciado, junto com Joseph Goldstein, com o Nobel de Fisiologia/Medicina de 1985. Suas pesquisas permitiram elucidar o metabolismo do colesterol no organismo humano. Hoje sabe-se que a biossíntese e o transporte do colesterol são regulados através da: (i) atividade da enzima HMG-CoA redutase; (ii)velocidade de síntese do receptor LDL; e (iii) velocidade de esterificação do colesterol pela ACAT (acil CoA:colesterol aciltransferase). A síntese de receptor LDL depende de um par de genes, de forma que indivíduos SS produzem um número normal de receptores, indivíduos Ss produzem a metade dos receptores e ss não produzem receptores, estando muito propensos a problemas cardiovasculares precoces (antes dos 20 anos de idade). Identifique a alternativa que indica a probabilidade de um casal heterozigoto ter uma filha que apresente hipercolesteremia precoce:
- 123
ENEM CANCELADO 2009
Anemia Falciforme é uma das doenças hereditárias mais prevalentes no Brasil, sobretudo nas regiões que receberam maciços contingentes de escravos africanos. É uma alteração genética, caracterizada por um tipo de hemoglobina mutante designada por hemoglobina S. Indivíduos com essa doença apresentam eritrócitos com formato de foice, daí o seu nome. Se uma pessoa recebe um gene do pai e outro da mãe para produzir a hemoglobina S ela nasce com um par de genes SS e assim terá a Anemia Falciforme. Se receber de um dos pais o gene para hemoglobina S e do outro o gene para hemoglobina A ela não terá doença, apenas o Traço Falciforme (AS), e não precisará de tratamento especializado. Entretanto, deverá saber que se vier a ter filhos com uma pessoa que também herdou o traço, eles poderão desenvolver a doença. Disponível em: http://www.opas.org.br. Acesso em: 02 mai. 2009 (adaptado). Dois casais, ambos membros heterozigotos do tipo AS para o gene da hemoglobina, querem ter um filho cada. Dado que um casal é composto por pessoas negras e o outro por pessoas brancas, a probabilidade de ambos os casais terem filhos (um para cada casal) com Anemia Falciforme é igual a
- 124
OBB 2015
A anemia falciforme é uma doença caracterizada pela produção de moléculas de hemoglobina anormais, incapazes de transportar O2 , comprometendo a oxigenação do organismo. Indivíduos com genótipo AA produzem a molécula normal de hemoglobina, não sendo afetados pela doença. Indivíduos com genótipo SS produzem apenas a forma anormal de hemoglobina, sendo afetados pela anemia falciforme. Já indivíduos heterozigotos (AS) apresentam a forma branda da doença, condição conhecida como traço falciforme. A frequência desses alelos varia entre diferentes populações humanas. Em algumas regiões onde a malária é endêmica, a frequência de indivíduos AS é maior quando comparadas à de populações humanas onde a malária é incomum. O plasmódio, agente causador da malária, invade as hemácias, onde se reproduz assexuadamente. A presença da hemoglobina anormal dificulta essa etapa do ciclo de vida do plasmódio. Outras células que são afetadas pelo plasmódio são os hepatócitos. O plasmódio é transmitido pelo mosquito Anopheles sp. Considere um casal formado por um homem que não apresenta nenhum traço de anemia falciforme e por uma mulher que é acometida pela forma branda da doença. Este deseja ter filhos, mas a esposa se recusa a engravidar porque acredita que há chance de nascer uma criança afetada pela forma grave da doença. A esposa está:
- 125
MACKENZIE 2009
O primeiro filho de um casal é diagnosticado como portador da forma grave da anemia falciforme que, sem tratamento, é letal. Essa doença é causada por um gene HbS que apresenta uma relação de codominância com o gene HbA, responsável pela produção de hemoglobina normal. Sabendo que os indivíduos heterozigotos apresentam a forma branda da doença, pode-se inferir que:
- 126
OBB 2015
A anemia falciforme é uma doença caracterizada pela produção de moléculas de hemoglobina anormais, incapazes de transportar O2 , comprometendo a oxigenação do organismo. Indivíduos com genótipo AA produzem a molécula normal de hemoglobina, não sendo afetados pela doença. Indivíduos com genótipo SS produzem apenas a forma anormal de hemoglobina, sendo afetados pela anemia falciforme. Já indivíduos heterozigotos (AS) apresentam a forma branda da doença, condição conhecida como traço falciforme. A frequência desses alelos varia entre diferentes populações humanas. Em algumas regiões onde a malária é endêmica, a frequência de indivíduos AS é maior quando comparadas à de populações humanas onde a malária é incomum. O plasmódio, agente causador da malária, invade as hemácias, onde se reproduz assexuadamente. A presença da hemoglobina anormal dificulta essa etapa do ciclo de vida do plasmódio. Outras células que são afetadas pelo plasmódio são os hepatócitos. O plasmódio é transmitido pelo mosquito Anopheles sp. A probabilidade de um casal com traço falciforme ter uma filha com o mesmo fenótipo que o deles é:
- 127
UNISC 2016
Um aluno, após a explicação em aula sobre como os cromossomos eram separados no processo de gametogênese para originar os gametas femininos e masculinos, ficou refletindo sobre qual a origem dos mesmos nele e na sua irmã a partir dos seus ascendentes. Assim, propôs algumas ideias I – Ele teria que ter necessariamente o cromossomo Y do avô paterno, mas o seu cromossomo X poderia ser tanto da avó como do avô maternos. II – A sua irmã deve ter um cromossomo X necessariamente herdado do pai e o outro pode ser tanto de origem da avó como do avô maternos. III – Sua irmã tem chance de passar características genéticas determinadas pelo cromossomo X tanto dos ancestrais maternos como paternos aos seus descendentes futuros, porém ele só tem chance de passar características genéticas do cromossomo X materno. Assinale a alternativa correta.
- 128
FASEH 2015
Em relação à pelagem de cães, analise a situação hipotética a seguir. Na raça Cocker Spaniel, a cor da pelagem é controlada por dois genes localizados em cromossomos diferentes. Um gene controla a cor do animal (preto ou vermelho) e outro, o padrão de pelagem (malhado ou uniforme). O alelo P leva o animal a ter cor vermelha e o alelo p leva o animal a ter cor preta. O alelo M leva o animal a ter uma única cor (uniforme) e seu recessivo leva o animal a ser malhado. Um cruzamento de um macho totalmente vermelho com uma fêmea totalmente vermelha resultou em animais totalmente pretos, totalmente vermelhos, pretos malhados e vermelhos malhados. Nesse cruzamento, a probabilidade de um animal na F1 ser heterozigoto para um só lócus, é de:
- 129
PUC-CAMPINAS 2015
Uma equipe de biólogos obteve dados para estudos de certos caracteres genéticos na população de uma aldeia. Entre esses dados constam os de uma família na qual uma mulher de visão normal, cujo pai é daltônico, casou-se com um homem de visão normal. A probabilidade do nascimento de crianças daltônicas na prole dessa mulher é de
- 130
MACKENZIE 2005
A acondroplasia é um tipo de nanismo em que a cabeça e o tronco são normais, mas braços e pernas são muito curtos. É condicionado por um gene dominante que, em homozigose, provoca a morte antes do nascimento. Os indivíduos normais são recessivos e os afetados são heterozigotos. A probabilidade de um casal acondroplásico ter uma criança de sexo feminino normal é de
- 131
UNICENTRO 2010
O daltonismo consiste na incapacidade de se distinguir nitidamente as cores verde e vermelha. O termo origina-se do sobrenome do naturalista inglês John Dalton, portador dessa anomalia. O daltonismo é determinado por um gene recessivo ligado ao cromossomo sexual X. Se um homem normal para daltonismo se casar com uma mulher normal cujo pai é daltônico, qual será a probabilidade do casal ter uma filha daltônica?
- 132
OBB 2016
Em uma população em equilíbrio de HardyWeinberg formada por 2800 plantas, 2352 produzem flores vermelhas. O alelo V é dominante e codifica para flor de cor vermelha; e o alelo recessivo v é responsável pela coloração branca das flores. A frequência de heterozigotos nessa população é igual a:
- 133
UNICENTRO 2012
No ano de 2011, foi comemorado o 189º aniversário de Gregor Mendel. Sobre as contribuições de Mendel para a genética, é correto afirmar:
- 134
UNIFENAS 2017
A sensibilidade à feniltiocarbamida (PTC) é condicionada pelo gene dominante I, e a insensibilidade a essa substância é devida a seu alelo recessivo i. A queratose é determinada por gene dominante, enquanto que a fenilcetonúria e a habilidade para a mão esquerda (canhoto) são condicionadas por genes recessivos. Todas as heranças envolvidas são autossômicas. Num casal em que o homem e a mulher são heterozigotos para as quatro características citadas, determine a probabilidade de nascer uma menina sensível ao PTC, sem queratose, com fenilcetonúria e canhota.
- 135
UNB 2012
A fibrose cística é uma das doenças genéticas mais comuns. Apresenta diversos sinais clínicos, como pneumonia de repetição, esterilidade masculina e insuficiência pancreática. A doença é causada por mutação no gene CFTR, que se localiza no cromossomo 7 humano e codifica uma proteína transmembranar. Um indivíduo com mutação nos seus dois genes CFTR apresenta problemas para produzir essa proteína, cujas funções são formar canais de cloreto nas membranas de células epiteliais especializadas, como as que revestem o intestino e as vias respiratórias, e regular o movimento da água para dentro e fora das células. Como resultado, as células produzem um muco espesso, que obstrui vias aéreas e glândulas, o que resulta nos sinais característicos da fibrose cística. Tendo como referência o texto acima, julgue os itens. Coloque C para Certo e E para Errado. ( ) A função primária do pulmão é a troca gasosa, que ocorre nos alvéolos, entre o ar atmosférico e o sangue. ( ) Os processos de inspiração e de expiração nos humanos devem-se aos movimentos pulmonares que empurram o diafragma e, assim, expandem a caixa torácica. ( ) Se um indivíduo com fibrose cística apresenta alteração na membrana das células epiteliais do intestino, o processo de quimificação de alimento não se inicia, o que provoca transtornos digestivos. ( ) A irmã ou o irmão de uma pessoa com fibrose cística, filhos de mesmo pai e mesma mãe, têm 75% de chance de serem heterozigotos para a mutação no gene CFTR. ( ) A fibrose cística é uma doença autossômica recessiva cuja expressão é pleiotrópica. Assinale a alternativa que apresenta a sequência correta.
- 136
UNIFENAS 2017
A distrofia Muscular (DM) apresenta incidência de 1 a cada 3.500 nascimentos de meninos. Trata-se de uma doença genética, com padrão de herança recessiva ligado ao cromossomo X. Um homem com DM e com visão normal se casa com uma mulher sem DM e míope. A primeira criança desse casal é um menino com DM e míope. Sabendo que a miopia é devido a um gene autossômico recessivo, qual a probabilidade desse casal, em gestações independentes e consecutivas, ter duas crianças do sexo masculino com visão normal e sem DM?
- 137
UENP 2015
A distrofia muscular de Duchenne (DMD) é uma doença hereditária, recessiva, ligada ao cromossomo X, e que está associada, na maior parte dos casos, à perda de função da proteína distrofina. A doença é progressiva, com manifestações clínicas de fraqueza muscular que começam logo na primeira infância e que acabam por levar a óbito pacientes ainda jovens, por comprometimento cardíaco e respiratório. A incidência da DMD entre meninos se mantém em torno de 1 a cada 3.500 nascidos vivos. A DMD é causada por uma série de mutações no gene que codifica para a distrofina, uma proteína essencial para a estabilidade das membranas das células musculares. Tais mutações podem levar à perda de função da proteína, à produção de proteína truncada ou à produção de formas menos efetivas da proteína. O gene da distrofina é, até o momento, o maior gene conhecido do genoma humano, produzindo um RNAm de 14kb que consiste de 79 exons e longos introns. São conhecidas atualmente oito formas alternativas tecidoespecíficas da distrofina. Não há cura nem tão pouco um tratamento efetivo para a doença. A partir dessas informações é CORRETA a conclusão de que:
- 138
FCMS-JF 2011
A hemofilia é uma doença hereditária causada por um gene recessivo ligado ao sexo. Estando prestes a se casar com um homem normal, uma mulher também normal, porém irmã de hemofílico, buscou um Serviço de Aconselhamento Genético para saber o risco desta doença se manifestar em seus filhos. O geneticista que a atendeu informou-lhe que:
- 139
OBB 2014
Supondo que uma determinada população esteja equilíbrio de Hardy-Weinberg, apresentando 21% de indivíduos homozigotos dominantes, 50% de heterozigotos e 29% de homozigotos recessivos. A porcentagem esperada de homozigotos recessivos na geração seguinte é de:
- 140
MACKENZIE 2004
Suponha que, em uma espécie de animal, a forma da orelha possa ser longa ou arredondada. Um macho de orelhas longas é cruzado com uma fêmea de orelhas também longas e produz uma prole com orelhas longas e arredondadas na proporção de 3:1. Para se obter uma prole composta de filhotes com orelhas longas e arredondadas, na mesma proporção, é necessário cruzar esse macho com uma fêmea
- 141
UNAMA 2009
As denominações do fenótipo da pele humana usadas em genética, como de mulato claro e médio, possuem diferente conotação social, dependendo da cultura do país de origem do indivíduo. Na cultura brasileira, por exemplo, os mulatos claros são chamados de brancos, assim como, os mulatos médios, de morenos claros, e os mulatos escuros, sem características fisionômicas da etnia negra, também são chamados de morenos. O texto se refere a um tipo de herança genética em que: I. não existem genes dominantes ou recessivos. II. existem diversos fenótipos intermediários entre os extremos (negro e branco). III. a característica é controlada por dois pares de genes alelos que determinam a produção do pigmento melanina nas células da pele. As afirmativas corretas são:
- 142
UEM 2011
Relacionado à Genética, julgue as afirmativas abaixo, coloque C para certo e E para errado. Assinale a alternativa que apresenta a sequência correta. ( ) Uma mulher daltônica, filha de mãe daltônica, mesmo sem saber quem era seu pai, concluiu que ele também seria daltônico. ( ) A hemofilia, dificuldade de coagulação do sangue, manifesta-se principalmente no homem, porque é um caráter ligado ao cromossomo Y. ( ) A eritroblastose fetal está associada ao fator ABO, manifestada pela mãe no primeiro filho, se este apresentar o anticorpo anti-Rh. ( ) A cor da pele na espécie humana é determinada pela interação gênica, dita poligenia, que resulta em gradativa variação de fenótipos. ( ) Há 50% de chance de uma menina com síndrome de Down (alteração no número de cromossomos) ter recebido dois cromossomos X de sua mãe.
- 143
OBB 2014
Ao cruzar uma fêmea com asas normais e corpo cinza (PpVv) com macho de asas vestigiais e corpo preto (ppvv), um pesquisador encontrou o resultado abaixo: 8,5% normal/preto 8,5% vestigial/cinza 41,5% normal/cinza 41,5% vestigial/preto A taxa de crossing entre os genes P e V observado no cruzamento acima é de:
- 144
OBB 2014
Considere uma população que atende às condições de Hardy-Weinberg para o equilíbrio gênico. Nessa população, a frequência de indivíduos com fenótipo recessivo de uma herança mendeliana monogênica é o dobro da frequência dos heterozigotos. Podemos afirmar que, nessa população:
- 145
OBB 2009
No seriado House, M.D., a personagem Remy Hadley mais conhecida como Thirteen (Treze) possui a Doença de Huntington, doença degenerativa que afeta o sistema nervoso central e provoca movimentos involuntários dos braços, das pernas e do rosto. É uma doença hereditária, causada por uma mutação genética, tendo o filho(a) da pessoa afetada 50% de probabilidades de a desenvolver. Se um descendente não herdar o gene da doença, não a desenvolverá nem a transmitirá à geração seguinte. O DNA é constituído de substâncias químicas denominadas nucleotídos, o indivíduo possuidor dessa desordem apresenta em seu material genético repetições anormais da sequência de nucleotídos citosina, adenosina e guanina (CAG), responsáveis pela codificação da glutamina. Em pessoas normais a sequência CAG é encontrada com repetições menores que 20; já em pessoas portadoras da doença de Huntington há sempre mais de 36 repetições, tornando assim o gene defeituoso. Caso um indivíduo normal filho de mãe portadora da doença case com uma mulher normal filha de pai portador da doença, qual a probabilidade deles terem uma filha portadora da doença de Huntington?
- 146
FCMMG 2009
Supondo que a capacidade de produzir Gêmeos Fraternos ou Dizigóticos (DZ) estivesse ligada a um gene autossômico relacionado com a poliovulação, poderíamos afirmar, EXCETO:
- 147
UEG 2005
Em um grupo de 100 pessoas, verificou-se que quatro delas apresentavam fenótipo albino, característica que é condicionada por um par de alelos autossômicos recessivos. Nesse grupo, de 100 pessoas, o número esperado de indivíduos homozigotos dominantes é:
- 148
OBB 2008
A talassemia (também conhecida como anemia do Mediterrâneo ou Microcitemia) é uma anemia hereditária causada pelo mau funcionamento da medula óssea, o tecido que produz as células do sangue. Um gene defeituoso, com o traço da talassemia, afeta a capacidade da pessoa de produzir hemoglobina. A talassemia Menor é caracterizada por uma pessoa com traço talassêmico e que não apresenta nenhum problema de saúde, exceto uma possível pequena anemia que não é corrigida com o uso de ferro (forma assintomática). A talassemia maior é a forma grave e mais rara da doença. O paciente precisa de constante transfusões de sangue e cuidados médicos intensivos. Um casal apresenta talassemia menor. Sabendo-se que essa doença é determinada por somente um par de genes, a probabilidade de um filho seu, sabidamente portador de talassemia, apresentar a manifestação grave da doença é de:
- 149
OBB 2014
No cruzamento de dois indivíduos heterozigotos para 5 pares de genes com dominância completa, determine a proporção de filhas esperadas com o mesmo fenótipo dos pais.
- 150
UNISC 2014
A Fibrose Cística, também conhecida como Mucoviscosidade é uma doença autossômica. Esse distúrbio causa o aumento da viscosidade do muco especialmente das vias respiratórias e canais pancreáticos provocando morte prematura. Um casal normal teve um filho que morreu de Fibrose Cística e quer saber qual a probabilidade do seu segundo filho, que tem um ano de idade e é normal, ser portador do gene dessa doença. Essa probabilidade é de:
Quem é TIM estuda de graça com nosso Cronograma de Estudos!
Você que é cliente TIM já tem acesso ilimitado às videoaulas e exercícios de todas as disciplinas do Stoodi, sem consumir seu pacote de dados. Agora, que tal aproveitar acesso gratuito ao nosso Cronograma de Estudos?
Para habilitar seu benefício é preciso:
- Fazer o cadastro ou login no site Stoodi pelo celular
- Estar conectado a uma rede móvel da TIM
Vamos lá? :)