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Exercícios de Esterificação, Transesterficação e Hidrólise

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Quer colocar o estudo em prática? O Stoodi tem exercícios de Esterificação, Transesterficação e Hidrólise dos maiores vestibulares do Brasil.

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  1. 31. FUVEST 2018
    Em um laboratório químico, foi encontrado um frasco de vidro contendo um líquido incolor e que apresentava o seguinte rótulo: Para identificar a substância contida no frasco, foram feitos os seguintes testes: I. Dissolveram se alguns mililitros do líquido do frasco em água, resultando uma solução neutra. A essa solução, adicionaram se uma gota de ácido e uma pequena quantidade de um forte oxidante. Verificou se a formação de um composto branco insolúvel em água fria, mas solúvel em água quente. A solução desse composto em água quente apresentou pH = 4. II. O sólido branco, obtido no teste anterior, foi dissolvido em etanol e a solução foi aquecida na presença de um catalisador. Essa reação produziu benzoato de etila, que é um éster aromático, de fórmula C9H10O2. Com base nos resultados desses testes, concluiu se que o Composto Alfa é:
  2. 32. ITA 2017
    Considere as proposições a seguir: I. A reação do ácido butanoico com a metilamina forma N-metilbutanamida. II. A reação do ácido propanoico com 1-propanol forma propanoato de propila. III. 3-etil-2,2-dimetilpentano é um isômero estrutural do 2,2,3,4-tetrametilpentano. IV. O 2-propanol é um composto quiral. Das proposições acima estão CORRETAS  
  3. 33. MACKENZIE 2016
    Em condições apropriadas, são realizadas as três reações orgânicas, representadas abaixo. Assim, os produtos orgânicos obtidos em I, II e III, são respectivamente,
  4. 34. ENEM 2018
    Tensoativos são compostos orgânicos que possuem comportamento anfifílico. Isto é, possuem duas regiões, uma hidrofóbica e outra hidrofílica. O principal tensoativo aniônico sintético surgiu na década de 1940 e teve grande aceitação no mercado de detergentes em razão do melhor desempenho comparado ao do sabão. No entanto, o uso desse produto provocou grandes problemas ambientais, dentre eles a resistência ã degradação biológica, por causa dos diversos carbonos terciários na cadela que compõe a porção hidrofóbica desse tensoativo aniônico. As ramificações na cadela dificultam sua degradação, levando ã persistência no melo ambiente por longos períodos. Isso levou a sua substituição na maioria dos países por tensoativos biodegradáveis, ou seja, com cadeias alquílicas lineares. PENTEADO, J. C. P.; EL SEOUD, O. A.; CARVALHO, L. R. F. […]: uma abordagem ambiental e analítica. Química Nova, n. 5, 2006 (adaptado). Qual a fórmula estrutural do tensoativo persistente no ambiente mencionado no texto?
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