Exercícios de Reações de Adição

O etino, sob o ponto de vista industrial, constitui uma das mais importantes matérias-primas. A partir dele pode-se obter o cloro-eteno ou cloreto de vinila, precursor para a fabricação de canos e tubulações de plastico, cortinas para box, couro artificial, etc. A preparação do cloro-eteno a partir do etino e do ácido clorídrico é uma reação de:

Os alcenos sofrem reação de adição. Considere a reação do eteno com o ácido clorídrico (HCl) e assinale a alternativa que corresponde ao produto formado.

A margarina é produzida a partir de óleo vegetal, por meio da hidrogenação. Esse processo é uma reação de .....I...... na qual uma cadeia carbônica .....II...... se transforma em outra .....III......saturada. As lacunas I, II e III são correta e respectivamente substituídas por

Cicloalcanos sofrem reação de bromação conforme mostrado a seguir: Considerando os produtos formados em I, II e III, o que se pode afirmar a respeito da estabilidade relativa dos anéis com três, quatro e cinco átomos de carbono?

No processo tradicional, o etanol é produzido a partir do caldo da cana-de-açúcar por fermentação promovida por leveduras naturais, e o bagaço de cana é desprezado. Atualmente, leveduras geneticamente modificadas podem ser utilizadas em novos processos de fermentação para a produção de biocombustíveis. Por exemplo, no processo A, o bagaço de cana, após hidrólise da celulose e da hemicelulose, também pode ser transformado em etanol. No processo B, o caldo de cana, rico em sacarose, é transformado em farneseno que, após hidrogenação das ligações duplas, se transforma no "diesel de cana". Esses três processos de produção de biocombustíveis podem ser representados por: Com base no descrito acima, é correto afirmar:

Considerando a teoria das tensões nos anéis, proposta por Bayer, os hidrocarbonetos cíclicos não-aromáticos (cicloalcanos ou ciclanos) podem tanto sofrer reações de adição como também reação de substituição. Analise as afirmativas abaixo e assinale a alternativa correta.

Muitos álcoois podem ser obtidos peIa hidratação catalisada por ácidos, de alcenos. Nessa reação de adição, o H da água se adiciona ao carbono que tem mais hidrogênios ligados a ele e o grupo hidroxila se Iiga ao carbono menos hidrogenado (regra de Markovnikov). Sabendo-se que os álcoois formados na hidratação de dois alcenos são respectivamente 2-metiI-2-pentanol e 1-etilciclopentanol, quais os nomes dos alcenos correspondentes que lhes deram origem?

O benzeno é um hidrocarboneto aromático presente no petróleo, no carvão e em condensados de gás natural. Seus metabólitos são altamente tóxicos e se depositam na medula óssea e nos tecidos gordurosos. O limite de exposição pode causar anemia, câncer (leucemia) e distúrbios do comportamento. Em termos de reatividade química, quando um eletrófilo se liga ao benzeno, ocorre a formação de um intermediário, o carbocátion. Por fim, ocorre a adição ou substituição eletrofílica. Disponível em: www.sindipetro.org.br. Acesso em: l mar. 2012 (adaptado).   Com base no texto e no gráfico do progresso da reação apresentada, as estruturas químicas encontradas em I, II e III são, respectivamente:

A adição de uma molécula de água a um alcino forma sempre um enoI e um outro composto que, dependendo da posição da insaturação na cadeia, pode ser

Se a reação de Sabatier-Sandres fosse transformar um alceno num alcano, não teria importância pratica. O processo seria antieconômico. No entanto, a ideia geral dessa reação é importantíssima: consiste em adicionar hidrogênio... (Ricardo Feltre. Química Orgânica. Vol. 3. "O uso prático das reações de adição".) Com base no trecho anterior, é correto afirmar que a reação transforma:

Muitas plantas podem servir como alternativa terapêutica pela atividade antimicrobiana comumente associada aos seus óleos essenciais. Também é promissora a utilização desses óleos como aditivos alimentares, para retardar a deterioração dos alimentos ou para evitar o crescimento de patógenos alimentares e micro-organismos resistentes aos antibióticos. A figura mostra a estrutura química de dois constituintes de óleos essenciais de famílias de plantas brasileiras já estudadas, o limoneno e o alfaterpineol. A transformação de um desses constituintes em outro no organismo do vegetal é mediada por enzimas e ocorre de modo bem específico; entretanto, em laboratório de química. se for conduzido um experimento para adição de água sob catálise ácida ao Iimoneno, supondo que ocorresse somente uma reação de adição por molécula, a mistura resultante seria constituida principalmente do que está representado na aIternatIva:

Observe a reação a seguir, que representa a transformação do geraniol (composto 1), terpeno natural encontrado em plantas, no composto 2. Com relação a essa reação, considere as seguintes afirmações. I - Trata-se de uma reação de adição, onde são consumidos 2 moIs de hidrogênio por mol de geraniol. II - O nome IUPAC do produto formado (composto 2) é 2,6-dimetiI-8-octanol. III - O geraniol não apresenta isomeria geométrica. Quais estão corretas?

A adição de uma molécula de ácido bromídrico ao 1,3-butadieno resultará na formação de:

Sobre um alcadieno, sabe-se que: I. sofre adição 1,4; II. quando hidrogenado parcialmente, produz. em maior quantidade, o hexeno-3. O nome desse dieno é:

Os cicloalcanos reagem com bromo líquido (Br2) em reações de substituição ou de adição. Anéis cíclicos com grande tensão angular entre os átomos de carbono tendem a sofrer reação de adição, com abertura de anel. Já compostos cíclicos com maior estabilidade, devido à baixa tensão nos ângulos, tendem a sofrer reações de substituição. Considere as substâncias ciclobutano e cicloexano, representadas a seguir Em condições adequadas para a reação, pode-se afirmar que os produtos principais da reação do ciclobutano e do cicloexano com o bromo são, respectivamente,

O cloro ficou muito conhecido devido a sua utilização em uma substância indispensável a nossa sobrevivência: a água potável. A água encontrada em rios não é recomendável para o consumo, sem antes passar por um tratamento prévio. Graças à adição de cloro, é possível eliminar todos os microrganismos patogênicos e tornar a água potável, ou seja, própria para o consumo. Em um laboratório de química, nas condições adequadas, fez-se a adição do gás cloro em um determinado hidrocarboneto, que produziu o 2,3-diclorobutano. Assinale a opção que corresponde à fórmula estrutural desse hidrocarboneto.

Observe as reações de adição dadas aos seguintes alcenos: Assinale a opção que contém APENAS a(s) reação(ões) que obedece(m) à Regra de Markovnikov:

Um método clássico para a preparação de alcoóis é a hidratação de alcenos catalisada por ácido. Nessa reação, o hidrogênio se liga ao carbono mais hidrogenado, e o grupo hidroxila se liga ao carbono menos hidrogenado (regra de Markovnikov). Sabendo-se que os alcoóis formados na hidratação de dois alcenos são, respectivamente, 2-metil-2-hexanol e 1-etilciclopentanol, quais são os nomes dos alcenos correspondentes que lhes deram origem?

Em países cuja produção da cana não é economicamente viável, utiliza-se reações do eteno (C2H4) em meio ácido para produção do álcool. Essa reação ocorre, porque

Alguns restaurantes, visando unicamente auferir lucros, não dão importância devida à qualidade de seus serviços. Um exemplo claro está na reutilização de óleos e gorduras utilizados na fritura, onde a glicerina (uma substância de cadeia carbônica saturada) decompõe-se por aquecimento levando à formação da acroleína (uma substância de cadeia carbônica insaturada). Abaixo estão representadas as estruturas das duas substâncias envolvidas no processo (não necessariamente na ordem citada no texto). A substância A pode sofrer reação química conforme a equação química representada abaixo: Sobre as estruturas acima, julgue as afirmativas abaixo. I. A reação segue a regra de Markovnikov. II. O produto da reação é o propenal. III. A substância C é o 1-hidroxi-propanal. IV. O intermediário de reação é um carbocátion. De acordo com as afirmativas acima, a alternativa correta é:

Dois ácidos carboxílicos têm estas representações: ácido I: CH3(CH2)7CH=CH(CH2)7COOH ; massa molar = 282 g/mol. ácido II: CH3(CH2)4(CH=CHCH2)4(CH2)2COOH ; massa molar = 304 g/mol. Ambos apresentam, entre outras, reações de: neutralização com NaOH; e adição de Br2. Considerando-se a estrutura e a reatividade dos ácidos representados, é INCORRETO afirmar que:

A reação de adição nucleofílica de dienos conjugados pode levar à formação de produtos 1,2-substituídos ou 1,4-substituídos, dependendo das condições de temperatura e da estrutura do reagente. A figura mostra o diagrama de energia em função da coordenada de reação para a adição de HBr a 1,3-butadieno. Com base nessa figura, sejam feitas as seguintes afirmações: I. O produto 1,2 deve se formar mais rapidamente que o produto 1,4. II. O produto 1,4 é termodinamicamente mais estável que o produto 1,2. III. Independentemente da temperatura da reação, há a formação de um intermediário comum a partir do qual os produtos são formados. IV. Se a temperatura for suficiente para fornecer energia aos reagentes e intermediários para formar os produtos, mas não for suficiente para reverter produtos em intermediários, o produto 1,2 será formado majoritariamente. Das afirmações acima, está(ão) CORRETA(S)